دانشمندان "دانشگاه کرنل" آمریکا در یافتههای اخیرشان به ظهور کروناویروس جدید سگها که از راه تغییر یک پروتئین قابل انتقال به انسان است، خبر دادهاند.
به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی، دانشمندان دانشگاه کرنل در یافتههای اخیرشان تغییری که در کروناویروس سگها رخ میدهد را شناسایی کردهاند و این تغییر به الگوی احتمالی تغییر یافت شده در سایر کروناویروسها اشاره دارد و ممکن است نشانه هایی از نحوه انتقال آنها از حیوانات به انسان نیز ارائه دهد.
کروناویروس جدید سگی در ابتدا در دو بیمار اهل مالزی که در سال ۲۰۱۷ تا ۲۰۱۸ به ذات الریه مبتلا شده بودند، شناسایی شد. پس از آن محققان کروناویروس سگی را جدا کرده و آن را توالی یابی کردند و نتایج خود را چاپ کردند.
اخیرا گروهی از دانشمندان دانشگاه کرنل و دانشگاه تمپل از کشف الگویی که در بخش انتهایی پروتئین میخ مانند کروناویروس سگی ظاهر میشوند، خبر دادهاند. پروتئین میخ مانند همان پروتئینی است که اجازه ورود ویروس به سلول میزبان را میدهد. این ویروس از آلوده کردن دستگاه گوارش و سیستم تنفسی میزبان حیوان به ایجاد عفونت در سیستم تنفسی میزبان انسان تغییر میکند.
محققان تغییری را در بخش انتهایی پروتئین میخ مانند کروناویروس سگی(معروف به بخش انتهایی N ) شناسایی کردند. پروفسور "مایکل استانهوپ"(Michael Stanhope) نویسنده ارشد این بررسی گفت: در این تحقیق برخی از مکانیسمهای مولکولی تغییر میزبان(از ویروس کرونای سگ به میزبان جدید انسانی) شناسایی شده که این امر ممکن است در گردش ویروس جدید انسانی که قبلا از آن اطلاعی نداشتیم نیز مهم باشد.
بررسی های جدید حاکی از آن است که یک تغییر کوچک در دی.ان.ای ما که پس از تکامل ما از سایر نخستیها رخ داده است، ما را مستعد ابتلا به سرطان کرده است.
به گزارش ایسنا و به نقل از نیوساینتیست، سرطان در سایر نخستیسانان یا نخستیها (Primates) نسبتا نادر است. به عنوان مثال نتایج کالبد شکافی ۹۷۱ نخستی غیرانسانی که در باغ وحش فیلادلفیا در پنسیلوانیا بین سالهای ۱۹۰۱ تا ۱۹۳۲ جان خود را از دست داده بودند، نشان داده است که تنها هشت نفر دارای تومور بودهاند.
"کریستین یاکوبوزیو-دوناهه" (Christine Iacobuzio-Donahue) از مرکز سرطان مموریال اسلون–کترینگ نیویورک و همکارانش برای اینکه دریابند چرا ما بیشتر مستعد ابتلا به سرطان هستیم، صدها ژن را بین انسان و ۱۲ گونه نخستیهای غیر انسانی مقایسه و بررسی کردند.
آنها کشف کردند از زمانی که انسان تکامل یافتند نسخه کمی متفاوت از ژنی به نام "BRCA۲" نیز در بدن آنها تکامل یافته است.
" BRCA۲" به عنوان یک ژن مهارکننده تومور شناخته میشود زیرا در ترمیم دی.ان.ای نقش دارد. با این حال محققان دریافتند که یک تغییر کوچک دی.ان.ای در ژن BRCA۲ انسان، آن را ۲۰ درصد در ترمیم دی.ان.ای در مقایسه با دیگر نخستیها دارای نقص کرده است که این امر میتواند علت افزایش ابتلای انسان به سرطان باشد.
این دست اورد به دانش موجود در مورد نقش BRCA۲ در سرطان انسان میافزاید. به عنوان مثال ما میدانیم که افرادی با انواع خاصی از ژن BRCA۲ در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان به ویژه سرطان پستان و تخمدان هستند.
دانشمندان ظرفیتهای شناختی ۴۶ بیمار بستری شده بر اثر ابتلای شدید به بیماری کووید-۱۹ را ۶ ماه پس از این عفونت حاد بررسی کردهاند و دریافتهاند که تأثیر ابتلای شدید به این بیماری بر تواناییهای شناختی مغز برابر با ۲۰ سال فرسوده شدن مغز است.
به نقل از نیو اطلس، یک بررسی جدید، دقیقترین تحقیقات تا به امروز را در مورد تأثیرات شناختی دراز مدت کووید شدید ارائه کرده است. این تحقیق که توسط دانشمندان "کالج امپریال لندن" و دانشگاه "کمبریج" انجام شده، نقایص شناختی ماندگار را در بیماران بستری شده در بیمارستان نشان داد که معادل کاهش قدرت شناختی مطابق با ۲۰ سال پیری مغز است.
این تحقیق جدید که در مجله eClinicalMedicine منتشر شده است، به بررسی ۴۶ بیمار مبتلا به کووید-۱۹ شدید در بیمارستان پرداخت که ۱۶ نفر از این افراددر طول مدت اقامت خود در بیمارستان به اتصال به دستگاه تنفس مصنوعی (ونتیلاتور) نیاز پیدا کرده بودند.
شرکتکنندگان در این بررسی، حدود ۶ ماه پس از تجربه این بیماری حاد، مجموعهای از ارزیابیهای شناختی پیچیده را پشت سر گذاشتند. سن هر فرد مبتلا به کرونا طبقهبندی شد و از نظر جمعیتی با افراد سالم مقایسه شد.
پژوهشگران ایرلندی و آمریکایی در تحقیقی مشترکی، یک پروب زیستی جدید را در خون کشف کردهاند که میتوان از آن برای شناسایی افراد در معرض ابتلا به زوال عقل استفاده کرد.
به نقل از نوروساینس نیوز، پژوهش جدید "دانشگاه ملی ایرلند در گالوی"(NUI Galway) و "دانشگاه بوستون"(Boston University)، یک پروب زیستی خون را شناسایی کرده است که میتواند در تشخیص افرادی که دارای نخستین نشانههای زوال عقل هستند، حتی پیش از آغاز نشانهها کمک کند.
پژوهشگران در این پروژه، سطوح یک نشانگر تخریب عصبی موسوم به "P-tau181" را در خون ۵۲ بزرگسال که از نظر شناختی سالم بودند، اندازهگیری کردند و سپس، پتاسکن مغز را انجام دادند. نمونه خون از افرادی گرفته شد که هیچ علائم شناختی نداشتند و آزمایش شناختی آنها در زمان آزمایش خون، طبیعی بود.
تجزیه و تحلیلها نشان داد که میزان بالای P-tau181 در خون، با تجمع بیشتر آمیلوئید بتا مرتبط است. اسکنها به طور میانگین، هفت سال پس از آزمایش خون کامل شدند. بررسیها نشانگر این بود که نشانگر زیستی P-tau181، نسبت به دو نشانگر زیستی دیگر در پیشبینی نشانههای آمیلوئید بتا از روی اسکنهای مغزی، عملکرد بهتری دارد.
ستارهشناسان حاضر در تیم عملیات "تلسکوپ افق رویداد" که نخستین تصویر واقعی از افق رویداد یک ابرسیاهچاله را در سال ۲۰۱۹ منتشر کردند، بهزودی از نتایج جدید و پیشگامانه در مورد مرکز کهکشان راه شیری رونمایی میکنند که این اطلاعات میتواند در مورد ابرسیاهچاله حاضر در مرکز این کهکشان باشد.
به نقل از آیای، اگر نام "تلسکوپ افق رویداد"(EHT) برای شما آشنا به نظر میرسد، به این دلیل است که تیم عملیاتی آن مسئول یک دستاورد بسیار چشمگیر بوده است. این تیم در سال ۲۰۱۹ اولین تصویر واقعی از افق رویداد یک سیاهچاله را منتشر کرد که یک پیشرفت عظیم در آن زمان و نقطه عطفی باورنکردنی برای دنیای نجوم و فیزیک رادیویی بود.
اکنون خبری که به تازگی توسط این تیم منتشر شده، حاکی از آن است که این تیم با همکاری "رصدخانه جنوبی اروپا" در حال برنامهریزی برای اعلام برخی "نتایج پیشگامانه" در مورد مرکز کهکشان ما است.
در این بیانیه آمده است: بنیاد ملی علوم ایالات متحده با همکاری "تلسکوپ افق رویداد" یک کنفرانس مطبوعاتی برای اعلام یک کشف پیشگامانه در کهکشان راه شیری برپا خواهد کرد.
تلسکوپ افق رویداد(Event Horizon Telescope) یک تلسکوپ پژوهشی برای ساخت یک آرایه بزرگ تلسکوپی است که شامل یک شبکه جهانی از تلسکوپهای رادیویی و ترکیب اطلاعات از چندین ایستگاه بینالمللی تداخلسنجی خط پایه بسیار طولانی (VLBI) در اطراف زمین است. هدف این است که محیط فضای مجاور سیاهچالههای غول پیکر و کلانجرم را با رزولوشن زاویهای رصد کند. در میان هدفهای رصدی این پروژه، دو سیاهچاله با بزرگترین اندازه وضوح فضایی در مرکز فوقانی کهکشان بیضوی "مسیه ۸۷" و "کمان ای*" در راه شیری هستند.